Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉染）

簡要描述：Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉染），
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞；
細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和培養(yǎng)條件！

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廠商性質：生產(chǎn)廠家
更新時間：2025-06-28
訪問量：2046

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詳細介紹

Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉染）

*培養(yǎng)基： RPMI 1640+10%胎牛血清

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉染）

傳代方法：

收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內繼續(xù)培養(yǎng)。

（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造

成生長不好。

凍存方法：凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO

儲存：液氮儲存

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